12 分 28 秒的实验日志
—— 一只 3×10⁻¹³ Pa·m³/s 标准漏孔的完整验证记录
备选标题(发布时可替换)
全程无剪辑、无加速、无动态抑零。
12 分 28 秒里,屏幕上的读数只从 2.4 爬到 2.7——变化幅度 12.5%。
这 12.5%,就是一只 3×10⁻¹³ Pa·m³/s 标准漏孔的全部贡献。
一先说说 3×10⁻¹³ 是个什么概念
这次要验证的,是一只标称漏率 3.0×10⁻¹³ Pa·m³/s(He) 的标准漏孔。
这个数字小到没有直觉。换算一下:在标准大气压下,漏率除以大气压,就是它每秒泄漏的氦气体积——
照这个速度,漏完 1 毫升氦气需要:
也就是说:从新石器时代开始漏,漏到今天,这只漏孔才勉强漏满 1 毫升氦气。
放到本系列三只漏孔的刻度上,它处在最深的一端。每往上一个量级,漏完同样的 1 毫升就少花十倍时间:
| 量级 | 每秒泄漏(大气压下) | 漏完 1 mL 氦气 |
|---|---|---|
| 3.07×10⁻¹¹ Pa·m³/s | 3.0×10⁻¹⁰ mL/s | 约 105 年 |
| 1.65×10⁻¹² Pa·m³/s | 1.6×10⁻¹¹ mL/s | 约 2000 年 |
| 3.0×10⁻¹³ Pa·m³/s | 3.0×10⁻¹² mL/s | 约 一万年 |
要测这样一个量级,常规思路全部失效。你不可能"看到"它——只能通过极其克制的方法,把它从背景噪声里"减"出来。
二方法:本底扣除法
核心一句话:单看屏幕读数没有意义,必须做差。
任何一台检漏仪,即使什么都不接,屏幕上也会有一个读数——这叫本底。它来自检漏仪内部的结构材料放气、密封面微渗、以及腔体内残留的水汽。
所以完整流程是:① 记录本底(不接漏孔,等读数稳定)→ ② 接入漏孔(打开阀门,让氦气经漏孔渗入真空侧)→ ③ 等待平衡(分子流达到稳定分布)→ ④ 记录末值 → ⑤ 做差:
三测试准备:每一项都不能省
| 项 | 本次取值 |
|---|---|
| 被测漏孔 | 标称 3.0×10⁻¹³ Pa·m³/s(He) |
| 检漏仪 | LINXON L 218 |
| 工作模式 | VAC / ULTRA / ⁴He |
| 测试方法 | 真空内部加压法(He 在漏孔内侧,真空侧接检漏仪) |
| 连接工装 | 全 VCR 金属面密封接头 |
| 测试真空侧压力 | p₂ = 0.1 Pa |
| 动态抑零 | 未启用 |
| 记录 | 12:28 全程,无剪辑、无加速 |
为什么必须是全 VCR
这是整个测试里最关键的一条。VCR(Swagelok VCR®)是金属面密封接头,靠金属垫片实现密封;与之相对的是橡胶 O 圈。
先看一组实测数据:一个 KF25 橡胶密封圈带来的氦渗透信号约 1×10⁻¹¹ mbar·l/s(大气到真空)——对比本次被测信号:
而且这个数值并不稳定:大气里氦本底浓度一波动,它就跟着变;大气若有氦污染则更大。
实测依据:三组对照,不是估出来的
上面的 1×10⁻¹¹ 不是经验值,是在同一套装置上实测出来的——把工装本身当成被测对象:
| 对照工况 | 接检漏仪后本底变化 | 密封圈净贡献 |
|---|---|---|
| KF25 圈,仅抽空 30 min | 1.5 → 2.5×10⁻¹¹ 快速爬升 | ≥1×10⁻¹¹ mbar·l/s,且仍在涨 |
| 全新 KF25 圈,抽空 17~18 h | 1.0 → 1.8×10⁻¹¹(8 min) | 0.8×10⁻¹¹,仍在爬升 |
| VCR 金属密封,充分抽空 | 1.1~1.3×10⁻¹¹ 随机波动 | ≈ 0,无趋势 |
第二组最说明问题:换全新的氟橡胶圈、分子泵连续抽 17~18 小时,湿气早已抽干,8 分钟后净贡献依然爬到 0.8×10⁻¹¹——还是同一个量级。也就是说"多抽一会儿就好了"这条路走不通,橡胶对氦的渗透是材料属性。
而 VCR 一侧,读数只在仪器噪声范围内上下跳动,没有任何趋势性上升。工程师给的推算:VCR 阀门内外漏 <1×10⁻¹¹ mbar·l/s,再乘以大气中氦的占比约 5×10⁻⁶,真正落到系统里的氦只有 ~5×10⁻¹⁷ mbar·l/s。
视频里的工程师说得直接:"之前用密封圈,每个密封位都是 10⁻¹¹ 量级的漏率贡献。"
一套测试装置里有十几个阀、十几个接头。只要有一处用 O 圈,光它一个密封位的贡献就超过被测漏孔信号本身,而且还在飘——读数没有稳定的基线,做差也就无从谈起。
所以从管路到阀门,全部换成 VCR 金属垫片。这是测到 10⁻¹³ 量级的工艺前提,不是选项。
为什么不关漏孔阀门
测试过程中,分子泵持续抽空,漏孔本身的阀门保持开启,不做反复开关。原因是:每一次开关都会引入气流扰动,扰动后的重新稳定又要花好几分钟。与其反复折腾,不如一次开到位,让系统安静地走到平衡。
四12 分 28 秒,都发生了什么
| 时间 | 阶段 | 屏幕上在发生什么 |
|---|---|---|
| 0 ~ 2 min | 本底建立 | 抽真空,等读数稳定。2.4×10⁻¹¹ 不动 |
| ~2 min | 开阀 | 氦气开始经漏孔渗入真空侧 |
| 2 ~ 10 min | 分子流平衡 | 读数从 2.4 缓慢爬向 2.7 |
| ~10 min | 主动关阀 | 读数已趋稳,停止测试 |
| 10 ~ 12 min | 回落观察 | 读数开始向本底回落(需 4~5 分钟) |
关于"关阀时机"的一个反直觉判断:很多人以为测试时间越长越准。不是。检漏仪的本底本身会随着时间漂移——腔壁放气、温度变化、泵组状态都在缓慢改变它。测太久,本底漂了,你减去的那个"本底值"就已经不是同一时刻的本底了。所以这次主动控制在 10 分钟内结束,反而是更精确的选择。
视频原话:"测试时间并不是越长越好,因为检漏仪本身本底在变化,所以我们尽量控制在十分钟之内。十分钟之内反而更精确。"
五数据:三件套
| 阶段 | 检漏仪读数 | 等效漏率 |
|---|---|---|
| 本底(开阀前) | 2.4×10⁻¹¹ mbar·l/s | 2.4×10⁻¹² Pa·m³/s |
| 末值(开阀后 ~12 min) | 2.7×10⁻¹¹ mbar·l/s | 2.7×10⁻¹² Pa·m³/s |
| 差值 = 真实漏率 | 0.3×10⁻¹¹ mbar·l/s | 3.0×10⁻¹³ Pa·m³/s |
但要说清楚:这是量级验证,不是精密定值
漏孔贡献占屏幕读数的比例,以及读数分辨率带来的约束:
所以准确的表述是:该漏孔的漏率确实落在 10⁻¹³ Pa·m³/s 量级,与标称值基本吻合。如果需要给出带不确定度的正式定标值,必须送国家计量院,用更高等级的装置完成——这不是睿米自有计量装置能替代的。
六为什么这一步都快不了:两条物理约束
- 分子流平衡需要时间。漏孔释放出的氦分子,要在检漏仪的高真空腔里扩散、分布,最终形成稳定的浓度场,才能被四极质谱计稳定地"看见"。以 3×10⁻¹³ Pa·m³/s 这个量级,这个过程需要 3~5 分钟。这不是仪器性能问题,是分子运动的物理规律。
- 检漏仪本底是天花板。本底在 10⁻¹² Pa·m³/s 量级,而被测漏孔只有它的十分之一左右——漏孔的贡献只占屏幕读数的 12.5%。在这种信噪比下,唯一的办法就是老老实实做本底扣除,并且给足平衡时间。
七给采购与检定人员的验收清单
验收清单(可直接使用)
- 要"三件套",不要只看末值。本底 + 末值 + 差值,缺一不可。供应商如果只给一个最终读数,请追问本底和计算过程。
- 问清楚连接工装。VCR 金属面密封 → 具备测 10⁻¹³ 量级的前提;橡胶 O 圈 → 单个密封位氦渗透约 1×10⁻¹¹ mbar·l/s 且不稳定(实测:全新圈抽空 17~18 h 后仍贡献 0.8×10⁻¹¹),会直接淹没被测信号。工装类型对可行性的影响是数量级级别的。
- 要求完整验证录像。看三点:有无剪辑、有无加速、是否启用动态抑零。
- 确认测试条件。测试方法、测试压力 p₂、检漏仪型号与工作模式、平衡等待时长。
- 溯源链。标定证书能否溯源到国家计量院——这是标准漏孔作为"标准"的意义所在。
- 不确定度。厂商标称的不确定度是多少?自评覆盖范围如何?
八关于睿米
这次验证,睿米自有计量装置把漏率测到了 10⁻¹³ 量级,实测净漏率与标称值基本吻合(量级验证,不确定度 ±30% 量级)。
"这个只是初步检测,这个漏率最终要国家实验室盖戳。我们这套装置能测到 10⁻¹³ 量级,但溯源要送出去。"
对自家能力边界的诚实表述,和把漏率测准,是同一件事。
RealMeter® 睿米标准漏孔系列(含 RMI-MTC™ 微通道漏孔)目前可覆盖 10⁻¹¹ ~ 10⁻¹⁶ Pa·m³/s 全量级,具备批量化生产能力。睿米以与计量院同等的参考漏孔 / 计量装置作为自身计量依据出具出厂证书;睿米标准漏孔经国家计量院系机构计量后,被多家计量院采购作为建标用参考标准漏孔(主标准器);如需 CNAS 校准证书,由睿米外送计量院出具。溯源 / CNAS / ISO 17025 等资质归属计量院,不归属睿米——这一点我们不做模糊表述。
本系列其他篇
· 《测三次,都是 3.3》 —— 10⁻¹¹ Pa·m³/s 漏孔的三次重复实测
· 《信号和本底一样大,还能不能测?》 —— 10⁻¹² Pa·m³/s 漏孔的验证实录
· 《三段实测,一条证据链》 —— 从 10⁻¹¹ 到 10⁻¹³ 的总览









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